Documentação do Plano de Tratamento

Limite de segurança rigoroso

Esta habilidade apenas formata e valida a documentação de decisões já tomadas, fornecidas e verificadas por profissionais licenciados autorizados.

Nunca a utilize para:

• diagnosticar, avaliar, classificar ou rastrear uma pessoa;
• selecionar, classificar, recomendar, substituir ou comparar terapias;
• escolher um medicamento, dose, via, frequência, duração ou limite de monitoramento;
• iniciar, parar, suspender, retomar, titular, reduzir gradualmente ou desprescrever qualquer coisa;
• verificar interações, alergias, contraindicações, adequação da função orgânica ou elegibilidade do tratamento;
• inferir conteúdo clínico, intervalos, datas, metas, critérios de escalonamento ou instruções ausentes;
• triar, determinar urgência, fornecer aconselhamento de emergência ou criar um plano de segurança;
• prever resultados, prognóstico, resposta, benefício, dano ou adequação clínica;
• substituir reconciliação medicamentosa, revisão farmacêutica, consentimento informado, revisão clínica ou um sistema clínico autorizado;
• reivindicar aprovação da FDA, conformidade com HIPAA, conformidade legal, completude do cuidado, segurança clínica ou conformidade com o padrão de atendimento.

Se uma solicitação cruzar um limite, pare. Solicite um registro localmente verificado e elaborado por um clínico ou encaminhe o assunto ao profissional licenciado responsável. Não redirecione para outra habilidade para obter uma recomendação específica do paciente.

Se uma preocupação puder ser urgente ou emergencial, interrompa este fluxo de trabalho e encaminhe-o através do processo de escalonamento clínico ou de emergência atual da instituição. Esta habilidade não decide a urgência e não fornece instruções de emergência.

Aviso visível obrigatório

Todo componente e cronograma derivado deve exibir:

RASCUNHO — NÃO É ACONSELHAMENTO MÉDICO — APENAS PARA DOCUMENTAÇÃO — ASSINATURA DE CLÍNICO AUTORIZADO NECESSÁRIA

O sucesso estrutural nunca remove este aviso. Apenas o fluxo de trabalho local autorizado pode definir o portão de liberação.

Porta de dados

Prefira manifestos estruturados sintéticos ou qualificados e desidentificados. Não coloque nomes de pacientes, números de prontuário médico, detalhes de contato, datas de nascimento, endereços, notas de texto livre, imagens ou outros identificadores diretos em exemplos.

Para quaisquer dados de paciente real ou derivados de paciente:

1. Trabalhe apenas em um ambiente local autorizado sob as políticas atuais de privacidade, segurança, retenção e acesso da instituição.
2. Use o mínimo de informação necessário para o propósito documentado, mesmo quando uma exceção legal possa se aplicar.
3. Não envie conteúdo para um modelo, mecanismo de busca, API, serviço de imagem, serviço de telemetria ou qualquer outra ferramenta externa.
4. Não copie conteúdo para prompts de chat, histórico de comandos, logs, fixtures de teste, exemplos, capturas de tela ou relatórios.
5. Execute scripts empacotados apenas contra caminhos locais. Seus relatórios identificam códigos de regras e caminhos de campos, não valores clínicos.
6. Exija revisão qualificada de privacidade antes de tratar material derivado de paciente como desidentificado ou liberá-lo.

Se estas condições não forem documentadas, não leia ou processe o conteúdo. Use apenas modelos sintéticos.

Entradas permitidas

Aceite apenas objetos JSON UTF-8 delimitados construídos a partir destes modelos genéricos:

• assets/source_fact_manifest_template.json
• assets/clinician_authored_intervention_template.json
• assets/goals_monitoring_checkpoint_template.json
• assets/informed_preference_shared_decision_template.json
• assets/transition_reconciliation_template.json
• assets/intended_use_handoff_template.json

Os modelos não contêm recomendações específicas de doenças, pacientes de exemplo, intervalos clínicos, doses, metas, limites ou vias de cuidado inferidas. Arrays de modelo vazios e atestações pendentes são bloqueadores de liberação intencionais.

Fluxo de trabalho

1. Estabelecer autoridade e uso pretendido

• Confirme o proprietário clínico responsável e o signatário licenciado autorizado.
• Confirme que toda decisão clínica já existe em uma fonte local verificada.
• Registre jurisdição, instituição, ambiente, proprietário do documento, políticas locais, regra de retenção e destinatários pretendidos.
• Registre se o pacote é sintético, qualificado e desidentificado, ou dados mínimos necessários de paciente real.
• Mantenha o portão de liberação blocked até que toda revisão necessária seja concluída.

Leia references/safety_scope.md e references/privacy_governance.md antes de processar material derivado de paciente.

2. Gerar um pacote genérico

Execute os seguintes comandos a partir do diretório da habilidade (skills/treatment-plans neste repositório). Os arquivos gerados são JSON, sem PDF, LaTeX ou plano clínico renderizado.

python3 scripts/generate_template.py \

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